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肾病综合征,未特指

肾病综合征是由多种原因引起,以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症为表现的一组肾脏疾病的总称。
英文名: Nephrotic syndrome unspecified
发病部位: 肾  
就诊科室: 肾内科  
症状: 大量蛋白尿   水肿   高脂血症   低蛋白血症  
多发人群: 小儿   中老年  
治疗手段: 生活调理 药物
是否遗传: 不确定
是否传染:

疾病知识

症状

1、大量蛋白尿      
蛋白尿主要成分是白蛋白,也含有其他血浆蛋白成分。患者蛋白尿每天超过3.5克,可有脂质尿。肾小球滤过率降低时,蛋白尿会减少;严重低蛋白血症时,尿蛋白排出量可增加,高蛋白饮食会使尿蛋白排出增加。
2、水肿     
患者最引人注意的症状是逐渐加重的全身水肿,初始晨起眼睑、面部、踝部可见水肿,随着病情逐渐发展,水肿可波及全身,并出现胸腔积液、腹水、心包积液、纵隔积液、阴囊或阴唇水肿,也可出现肺水肿。 
3、低蛋白血症      
低蛋白血症是指患者血清白蛋白每升低于30克,当患者肝脏合成白蛋白的代偿作用不足以弥补尿蛋白的丢失量时,才会出现低蛋白血症。
4、高脂血症     
高脂血症与低白蛋白血症有关,患者可呈脂质尿,尿中出现双折光的脂肪体,可能为内含胆固醇的上皮细胞或脂肪体管型。

病因

原发性肾病综合征病因尚不明确。继发性肾病综合征的病因见下图:




检查

一、实验室检查:
1、血常规、血沉      
部分病人呈小细胞低色素性贫血,部分病例Plt增多。ESR增快。
2、尿液分析 尿蛋白(PRO)     
常作为诊断本征的主要依据之一,尿PRO定性++~++++,尿PRO(mg/dl)/尿Cr(mg/dl)>2。尿RBC增多,多数病例可见透明管型、颗粒管型和卵圆脂肪小体,偶见脂肪管型。先天性NS患儿常有尿糖阳性。
3、24h尿蛋白定量>3.5g/24h尿。
4、肝功能     
呈特征性低蛋白血症,血清ALB≤25g/L,A/G<1,血清ALB降低程度与尿PRO的含量呈明显负相关。
5、肾功能    
Ⅰ型NS肾功能多为正常或一过性增高,Ⅱ型NS有程度不同的异常。
6、血脂分析    
几乎各种脂蛋白成分均增加,Ⅰ型患者血清TG、CH、LDL和VLDL均明显升高,Ⅱ型患者CH可正常或轻度增高。
7、血清蛋白电泳    
α2-球蛋白和β-球蛋白升高,而α1-球蛋白及γ-球蛋白正常或降低。
8、免疫球蛋白     
IgG常降低,而IgA、IgM、IgE多升高
9、风湿系列     
可有ANA、抗-dsDNA、抗Sm抗体阳性,肾炎性肾病综合征CH50可降低。
10、血、尿纤维蛋白降解产物测定     
Ⅰ型患者正常,Ⅱ型患者增高。
11、凝血因子    
因子Ⅳ、Ⅵ下降,因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Fib增加。
二、肾穿刺组织病理学检查     
对糖皮质激素治疗耐药或频繁复发者,临床或实验室证据支持肾炎性肾病或慢性肾小球肾炎者,可行肾穿刺组织病理学检查。
三、其他检查     
伴有机体凝血和纤溶系统激活时,可见血浆D-D升高。部分病例转铁蛋白(TRF)、甲状腺结合球蛋白(TBG)、全血细胞计数(CBC)、肌酐(CRE)持续性减少,内生肌酐清除率(Ccr)下降,尿蛋白电泳显示非选择性蛋白尿。少数患者血小板黏附和凝集功能增强,全血黏度和血浆黏度均增高。

诊断

一、诊断:
(1)尿蛋白大于3.5g/d; 
(2)血浆白蛋白低于30g/L; 
(3)水肿; 
(4)高脂血症。
二、以上其中①②两项为诊断所必需。后两项为次要条件。临床上只要满足上述2 项必要条件,肾病综合征的诊断即成立。必要时,应对肾病综合征患者做肾活检明确病理类型,以指导临床治疗。肾病综合征可分为原发性和继发性。在排除继发性肾病综合征,如糖尿病肾病、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙肝相关性肾炎、肾淀粉样变等之后才能诊断为原发性肾病综合征。如考虑为继发性应积极寻找病因。

治疗

肾病综合征的治疗包括两个方面,一是对症治疗,患者每天盐的摄入量应控制在3克以内,根据尿量决定饮水量;二是在明确病因的基础上给予激素或者免疫抑制剂的治疗;此外,还要对患者的并发症进行积极的抗感染治疗,包括降脂和抗凝等。
1、蛋白尿治疗
降尿蛋白的药物主要有:糖皮质激素(泼尼松、泼尼松龙等)及细胞毒类(环磷酰胺、苯丁酸氨芥)或免疫抑制剂(环孢素、他克莫司、霉酚酸酯、来氟米特等)辅助治疗:中药:雷公藤,具有一定的降尿蛋白效果,但有效治疗剂量与中毒剂量较接近,用药过程中需密切观察;免疫刺激剂;静脉免疫球蛋白;ACEI;非固醇类消炎药
2、水肿治疗 
血容量充盈者,应根据水肿程度选择治疗措施:一般患者于限盐和卧床后可达到利尿消肿目的。限盐是治疗的基本措施:重度水肿患者每日盐入量:1.7-2.3 g(75-100 mmol),轻中度水肿患者每日:2.3-2.8 g(100-120 mmol).再次基础上,轻中度水肿患者可增加噻嗪类或/和保钾利尿剂;重度水肿患者可选用袢利尿剂。低充盈状态者,应给予白蛋白静脉滴注,同时加用呋塞米治疗。
3、降压治疗 
降压目标值为:125/75 mmHg。首选ACEI或/和ARB联合小剂量利尿药。若降压不理想可增加CCB,包括双氢吡啶类CCB。 
4、降脂治疗 
 HMC C0A 还原酶抑制剂是肾病综合征降脂治疗中较为安全的一类药物。
5、抗凝治疗 抗凝治疗应在肾脏损害早期就开始实施。预防性用药选择口服抗凝药—华法林,检测凝血酶原时间,国际标准化比值需控制在1.8-2.0。临床常用的抗凝药物有:肝素及低分子肝素,双嘧达莫、阿司匹林及氯比格雷,阿魏酸哌嗪片。
6、免疫抑制治疗基本原则 
1. 糖皮质激素及免疫抑制剂使用前,必须注意排除患者可能存在的活动性感染(特别是活动性肝炎、结核),肿瘤等情况;治疗效果不佳或反复复发的患者,应首先积极寻找可能的诱因,包括:潜在隐性感染,血栓栓塞,严重水肿,用药不当等。
2.使用糖皮质激素应遵循“足量,缓慢减量,长期维持”的原则。
3.根据患者具体情况制定个体化免疫抑制治疗方案。

预后

肾病综合征能否被治愈,取决于许多因素。一是疾病本身的种类,二是患者对治疗的配合程度。因为肾病综合征不是单一的疾病,它是一大类的病(即“综合征”),病理诊断为“微小病变”的预后最好,诊断为“局灶节段性肾小球硬化”和“系膜毛细血管性肾小球肾炎”的预后最差。微小病变型90% -~95%的患儿对首次应用激素治疗都有效,但其中85%会复发,复发在第一年比以后更常见。就是说大部分肾病综合征患儿在起病1~2年内会遭遇复发的,只不过有的频繁,有的不频繁,还有的对激素依赖或抵抗(耐药)。如果一个肾病综合征小儿3~4年还没有复发,以后有95%的机会不会复发了。微小病变型肾病综合征发展到尿毒症者极少,绝大多数死于感染或激素、免疫抑制剂的严重副作用等。

预防

原发性肾病综合征病因尚不明确,无法预防。适当体育运动增强机体免疫力,注意休息,低盐低脂低糖饮食。积极治疗基础疾病预防继发性肾病综合征。

健康问答

  • 如何预防肾病综合征?
    医生头像
    曾海 主任医师 重庆市北碚区中医院 - 重症医学科
    原发性肾病综合征病因尚不明确,无法预防。适当体育运动增强机体免疫力,注意休息,低盐低脂低糖饮食。积极治疗基础疾病预防继发性肾病综合征...下拉查看详情

参考资料

陈孟华——肾病综合征抗凝治疗的时机和药物选择——肾脏病与透析肾移植杂志.

肾脏病相关专家小组——2014 中国成人肾病综合征免疫抑制治疗专家共识——中华肾脏病杂志. 2014,30(6):467-474..

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创建者:曾海

重庆市北碚区中医院 重症医学科

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最近更新:2017年11月27日 16:32

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