婴儿骨皮质增生症
婴儿骨皮质增生症为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨在骨膜下有新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，小于2月者占80%，男女发病无显著性差异。
疾病知识
症状
最常见的临床表现为易受激惹、烦躁不安和易哭闹，以及局部肿物，开始肿物可有压痛，但局部温度不高，也不发红，发病初期多有发热。
1.一般表现
可有苍白、贫血，有精神症状，如易激惹、烦躁不安，患者自觉烦闷急躁，心神不定。
2.深层软组织肿胀、变硬和压痛
3.骨皮质增厚
见于长管状骨和扁平骨。
4.可有假性瘫痪及胸膜炎等症状。
病因
病因不明，是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传，但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
检查
1. 生化检查：
贫血，白细胞增高，血沉增快以及AKP增高。
2. 影像学检查：
X线，表现为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。
诊断
本病的发病年龄在婴儿早期，根据典型的临床表现及X线特征，即可诊断。
治疗
1. 本症可自愈，临床症状多在1个月内消失，实验室检查亦随之恢复正常，一般6～9个月骨质渐修复，且预后好，无需特殊治疗。
2. 肾上腺皮质激素可使重症患儿的临床急性症状在数天内消退，疗程一般不超过1周。
预后
预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久。
预防
本病病因不明确，尚无有效预防方法。
健康问答
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婴儿骨皮质增生症预后如何？
婴儿骨皮质增生症预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久。
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