唇畸形
唇畸形（lip deformity）唇的外形和功能在面部美学上占有很重要的地位。由于它与面部表情肌紧密相连，具有重要的生理功能和独特的表情功能。唇部畸形主要是先天性因素导致的。
别名：
嘴唇畸形
英文名：
lip deformity
发病部位：
唇部
就诊科室：
整形外科
症状：
唇龈沟过浅
唇部紧缩
多发人群：
儿童
治疗手段：
手术治疗
并发疾病：
小口畸形
大口畸形
是否遗传：
不确定
是否传染：
否
疾病知识
症状
1.大口畸形：一般为先天性发育异常，系第一或第二鳃弓发育障碍所致，是一种面横裂的表现，常伴有面部其它畸形。
2.小口畸形：先天性很少见，常因烧伤、外伤、手术所致。
3.重唇和厚唇：重唇是一种很少见的先天性畸形，常发生在恒牙萌出后。厚唇是唇组织增厚、红唇部增宽而外露过多、唇也突出。原因不明，与人种有关，有些与遗传有关。
4.薄唇：红唇部发育不足、薄弱、明显较少。通过手术方法增加红唇厚度。对上唇皮肤松驰者，可适当切除鼻底部上唇皮肤，作上唇高度缩短术。咬肌及下颌角的矫正：可通过口腔内切口去除多余的咬肌及下颌角。
5.单侧唇裂：可分为三种：隐性裂、不完全性唇裂、完全性裂隐裂：隐裂的特点是：有一道沟或瘢痕超出了上唇的垂直长度，红唇有一切迹，白唇有缺陷，出现不同程度的上唇垂直短缩。
病因
① 遗传因素：遗传学研究证明,本病为多基因遗传性疾病,20-30%的患者具有阳性的遗传因素.我们也经常可见在患者的亲属中有类似的畸形发生.
② 环境因素：如怀孕期间维生素的缺乏,母亲在怀孕期间感染病毒,接触X射线,激素或抗肿瘤药物,抗组胺药,烟酒刺激等,都可能造成遗传基因的突变等一系列畸变.
检查
实验室检查：患者的血常规、尿常规、肝肾功能、电解质、凝血功能等检查一般均无特殊异常的表现。
诊断
此病面诊即可确诊。
治疗
唇畸形的修复，其处理原则为：
1.上唇缺损与紧缩的处理，应首选邻近或对侧组织，只有缺损范围较大者才考虑应用远位组织。
2.合并有鼻缺损与上颌骨小范围缺损时，可在唇组织修复前先行托牙赝复治疗，修复上领骨缺损，然后 再修复唇和鼻组织缺损，这是一条重要原则。这样除可恢复骨质缺损畸形和咀嚼功能外，对唇部软组织修复 时正确估计其缺失量和支撑唇组织亦很有帮助。
修复时应尽量珍惜和利用残存的唇组织，不可任意切除或摒弃，尤其是唇红组织。下唇单个交叉组织瓣修复手术时先测量上唇组织的高度和宽度，自下唇设计一个以唇红为蒂的三 角形唇瓣组织，其高度等于缺损的高度，底部的宽度则为缺损宽度的一半，这样术后上、下唇的长度可以相 等。将此唇瓣的蒂部位于下唇的内侧，其旋转后应位于缺损的中央，这样可以减少唇瓣蒂部转移时产生的扭 转力和张力。手术分两期进行，第一期于术后2〜3周切断蒂部，并行唇缘小的修整。
预后
患者通过手术治疗一般预后情况良好，畸形得到矫正，口唇的功能恢复。
预防
此病为先天性畸形，怀孕期间及时补充维生素,避免感染病毒,接触X射线,激素或抗肿瘤药物,抗组胺药,烟酒刺激等。另外备孕的前一月和妊娠的前三个月口服叶酸片对畸形的防止有一定的作用。
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