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颌骨造釉细胞瘤

颌骨造釉细胞瘤是一种发生在口里的疾病,主要变现为颌骨膨隆及面部畸形,牙松动吸收、移位,下唇麻木不适等,预后良好,但并发症较多。
英文名: ameloblastoma of jaws
发病部位: 口腔  
就诊科室: 口腔颌面外科  
症状: 颌骨膨隆及面部畸形,牙松动吸收、移位,下唇麻木不适等  
多发人群: 青年  
治疗手段: 手术治疗 药物治疗
并发疾病: 鼻塞   鼻泪管阻塞  
是否遗传:
是否传染:

疾病知识

症状

造釉细胞瘤多见于青壮年,好发于下颌磨牙区及升枝部。生长缓慢,病程较长,数年至十年。一般无明显自觉症状,面肿瘤大小不等,实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆,颜面出现畸形,皮层骨受压吸收、变薄,按之常有“乒乓球”样弹性感觉。当肿瘤侵犯牙槽骨时,牙齿移位、牙根吸收、松动甚至脱落。并发感染出现红肿、疼痛等炎症症状。肿瘤继续增大,皮层骨质完全吸收,即向颌骨外扩展,影响咀嚼、语言等功能。

病因

主要来于造釉器和牙板的残余上皮及牙周组织的上皮剩余;含牙的囊肿和牙源性角化囊肿的衬里上皮;口腔黏膜上皮基底层也可增生长入颌骨内发生。

检查

1)X线检查:可助诊断,其表现不一,可为蜂窝状,皂泡状或多房性囊肿样阴影。以多房型多见,呈多个圆形或卵圆形,大小不等的透射区阴影,相互重叠或融合,边缘呈切迹状。少数可表现为单囊型阴影。 
2)CT平扫呈囊状均匀低密度或囊实性混合密度影,增强后实性部分明显强 化,大体解剖剖面多呈囊实混合,肿瘤的囊性部分含黄色或褐色液体,当伴发出血可使密度不均,近囊中处常可见软组织密度区,代表肿瘤的实体部分,由于造釉细胞瘤的血运较丰富,增强扫描其囊壁、壁内乳突状突起及纤维间隔可呈较明显强化。

诊断

造釉细胞瘤主要需与牙源性角化囊肿及其他非角化囊肿鉴别,角化囊肿主要沿颌骨长轴生长特点,颌骨膨胀不明显,齿根多为压迫性吸收或移位。含牙囊肿和根尖囊肿多显示为圆形或类圆形低密度影,囊内密度均匀,囊壁边界清晰伴硬化缘,囊内含有正常牙齿的牙冠,而造釉细胞瘤囊腔呈多房性,分房大小差异大,骨皮质变薄膨胀,可有皮质断裂,牙根吸收多呈锯齿状或截断,囊壁可见乳突状突起或壁结节,增强后实性部分明显强化,

治疗

采用手术治疗。本病虽属良性肿瘤,但呈局部浸润性生长。单纯挖除的手术方法,容易复发,而且反复发作,可发生恶性变。一般在肿瘤外正常骨质处,将颌骨包括肿瘤整块截除。作下颌骨截骨时,最好能同时植骨以维持外形及恢复下颌骨功能。

预后

预后良好,避免一些并发症的出现。

预防

1) 早发现早治疗是本病的治疗的关键 
2) 多吃西红柿,黄瓜等,有助于延缓病情

健康问答

  • 颌骨造釉细胞瘤的并发症有什么?
    医生头像
    崔东 主治医师 孟津县人民医院 - 口腔科
    上颌骨造釉细胞瘤可波及上颌窦,鼻腔及眼眶,可出现相应的鼻塞,眼眶上移,鼻泪管阻塞等,其次就是本病易复发,相对来说,实体型或多囊型较单...囊型易复发,刮治和剜除术较根治性手术易复发,冷冻或烧灼术可降低复发率,多次复发后可侵袭到颞部,眶,额部,甚至颅底,颅内,多次复发手术后,不仅影响面容,造成功能障碍,甚至危及生命。下拉查看详情

参考资料

1.吴恩惠 医学影像诊断学 2001;968.

2.王溱 X线诊断学 1995;474-476.

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创建者:崔东

孟津县人民医院 口腔科

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最近更新:2017年03月01日 10:23

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