本病分型存在争议，目前主要根据临床表现、病程发展及预后分为3种亚型明1急性良性型，常见于青少年，好发于头面部，经2个月～2年皮损可自行消退；2慢性良性型，常见于中青年患者病程可迁延数年，皮损反复发作；3恶性型，常见于中老年患者，皮损累及范围广，可并发皮肤淋巴瘤，其中主要以蕈样肉芽肿（MF）较为常见。各亚型皮损基本相似，部分患者也可表现为典型MF的斑片和斑块样皮损，常伴有剧烈的瘙痒，主要累及头面部 躯干及四肢也可累及。也有学者根据不同的组织病理学特点，将本病分为2型四：1原发型（特发型）好发于儿童及青少年，皮损好发于头面部，病程呈良性经：过。2继发型（症状型）好发于中老年人，皮损累及广泛预后较差，常并发皮肤淋巴瘤，主要是MF，其他尚有霍奇金病、皮肤B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白 血病等

该病病因及发病机制尚不清楚，目前多认为角质层功能异常是本病的主要致病因素汗腺导管异常扩张可能为继发现象。Lowes等认为遗传因素引起持续轻微的角化过度， 同时汗腺导管壁的遗传缺陷导致其易随角质层肿胀继发性扩张，

1皮损组织病理检查：表皮轻度角化不全，棘层增厚，真皮毛囊上皮水肿、破坏，少许淋巴细胞移入胶原间血管壁增厚周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。