1、诊断:由于本病无特殊的临床表现,并且到目前为止,尚未有一种准确可靠的术前诊断方法,术前明确诊断较困难,大部分患者确诊需靠术后病理;有些SST患者由于同时并发大量腹水,彩超和放射学检查应注意其他恶性肿瘤鉴别,术中作冰冻病理检查、术后石蜡病理证实可确诊。
2、鉴别诊断:本病需与以下疾病鉴别:
①库肯勃氏瘤:为转移性卵巢黏液性癌,卵巢间质内见各种形态的黏液性癌细胞,以印戒癌细胞为代表,细胞核有异形性,而本病细胞异形小;
②卵巢纤维瘤、卵泡膜细胞瘤:发病高峰在50-60岁,瘤细胞多单一,无丰富血管,常见局灶胶原纤维透明变性,纤维瘤倾向弥漫性水肿,纤维瘤以梭形细胞为主,卵泡膜瘤细胞发生黄素化多呈小灶性存在于梭形细胞内,不见印戒样细胞;
③卵巢颗粒细胞瘤:肿瘤细胞与正常的粒层细胞类似,本瘤的组织形态极为多样化,分化好的肿瘤均可见卡-埃二氏小体(Call-Exner body),为分布在瘤细胞群中的许多囊性小区,周围瘤细胞略成放射状排列,囊腔内含不规则网状或细丝状嗜酸性物质,乃本瘤的特征。分化差的粒层细胞核呈淡染(空泡状)、卵圆或多角形,常有核纵沟或核折叠;
④血管外皮细胞瘤:瘤细胞呈短梭或椭圆形,不呈上皮细胞样,无印戒样细胞,瘤细胞围绕血管与之关系密切,血管分布更为弥漫;
⑤脂质细胞瘤:浆内可有脂色素颗粒,结构似肾上腺。