睑皮松垂症
睑皮松垂症为常染色体遗传病，由于眼睑纤维组织发育缺陷导致睑皮下垂，一般发生在上眼睑，严重时遮盖瞳孔，影响视觉。
别名：
ptosis atrophica
眼睑松解症
萎缩性眼睑下垂
dermatolysis palpebrarum
眼睑皮肤松垂
英文名：
blepharochalasis
发病部位：
眼睑
就诊科室：
眼科
症状：
眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张
多发人群：
婴幼儿
治疗手段：
外科整形手术
并发疾病：
单纯性甲状腺肿[胶样甲状腺]
是否遗传：
是
是否传染：
否
疾病知识
症状
出生时即可发病，而后进行性加重，直至青春期趋于稳定，若不进行手术干预，则无法恢复。表现为眼睑皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张，部分患者可有眉下垂及睑裂变小的表现。无其他不适之症,但因病人反复眼睑水肿和松垂，导致影响视力及影响美观。
病因
目前认为各种因素协同导致本病发作，特别是遗传和内分泌起主要作用，但是确切的病因仍不清楚。
检查
眼科常规检查
组织病理学检查：病变部位的弹力纤维数量减少，断裂变性，病变早期在血管周围有慢性炎症细胞浸润。
诊断
根据发病年龄、临床表现、松垂皮肤特征以及组织病理学检查即可诊断。
鉴别诊断
（1）眼睑下垂 其皮肤正常，无毛细血管扩张表现，松弛和多皱现象。
（2）Ascher综合征 ,又称眼睑松弛综合征,双唇、睑皮松垂、非毒性甲状腺肿大三联征
治疗
无有效的药物治疗方法，如果眼睑下垂明显遮蔽视野时，可施行“切开法”重睑术,除去松垂的眼睑组织。
预后
发病后睑皮逐渐下垂直至稳定，若不进行手术干预则无法恢复。预后较差
预防
本病暂无有效预防措施，早发现早治疗是预防的关键
健康问答
参考资料
张文鉴, 刘雪公. 睑皮松垂症及其手术治疗[J]. 眼科新进展, 1985(2)..
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