肝、肾功能不全者禁用。

个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期服用未见毒性。 

通用名吡拉西坦 化学名2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺 分子式C6H10N2O2 分子量142.16。

本品为淡黄色或桔黄色至黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。 

适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力下降等。 

口服成人一次0.8～1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。 

孕妇及哺乳期妇女用药： 本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。 儿童用药： 新生儿禁用。 老年患者用药： 药物相互作用： 尚不明确。  

本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP/ ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 药代动力学： 口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30%，T1/2为4～6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94%～98%以原形由尿排出。

尚不明确。

本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

新生儿禁用。

尚不明确。