1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。                 

2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。                 

3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。                 

4.严重肾功能不全的患者。 

1.血液及淋巴系统疾病：非常罕见，血小板减少       

2.精神疾病：常见，失眠       

3.神经系统疾病：常见，头痛非常罕见，与高脂血症有关的感觉异常、感知迟钝感觉减退       

4.血管性疾病：非常罕见，血管炎       

5.胃肠道疾病：常见，腹泻、腹痛及恶心非常罕见，胰腺炎       

6.肝胆疾病：非常罕见，肝炎       

7.皮肤和皮下组织疾病：罕见，过敏性反应如皮疹．荨麻疹非常罕见，其它皮肤反应(如湿疹、皮炎、疱疹)、面部水肿以及血管性水肿       

8.肌肉骨骼以及结缔组织疾病：罕见，肌痛，肌无力以及肌病非常罕见：横纹肌溶解肌炎红斑狼疮样反应

9.最常见药物不良反应轻微的胃肠道症状．失眠和头痛。 

本品主要成分是氟伐他汀钠。

胶囊剂．内容物类白色至微黄色颗粒状粉末。

适应于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredricksonlla和llb型）。 

在开始治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量:推荐剂量20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。肾功能不全患者的剂量:由于几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用治疗。 

1.肝功能和其他降脂药物一样，所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第l2周或者剂量增加时，需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上．应该停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告．停药后可缓解。慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者. 

1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。   

2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂（如：考来烯胺）后至少4小时才能给予。   

3.苯扎贝特：合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50％。   

4.免疫抑制剂（包括环孢素）、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察。

尚不明确

1.妊娠由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成．并且可能使某些具有生物活性的胆固醇衍生物合成减少．若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。因此．禁用于妊娠妇女。也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，应停用。       

2.哺乳哺乳期妇女禁用。

由于在18岁以下年龄组缺乏使用氟伐他汀的临床经验，18岁以下患者不推荐使用。

临床研究已经证明了65岁以上或以下的患者服用均有效的和可耐受的。在老年患者(>65岁)中疗效增强，耐受性没有降低．因此不需要调整剂量。