垂体前叶功能不全的表现：本病临床表现多样，从单一激素缺乏的表现到全垂体功能减退的表现均有报道。其中以ACTH低下的表现最多见，AcTH低下也是垂体炎患者猝死的主要原因，患者主要表现为全身乏力、精神萎靡、食欲减退、体重减轻、不耐受应激等；其次是TSH分泌低下的表现，如怕冷、全身水肿、表情淡漠、反应迟钝等；性腺功能降低的表现也很多见，女性主要表现为闭经，男性则表现为性欲减退，阴毛、腋毛脱落，垂体炎患者的催乳素往往升高，表现为闭经和(或)泌乳。 

垂体后叶受累的表现：本病所致的抗利尿激素分泌降低会引起中枢性尿崩症，表现为烦渴、多饮、多尿，尿比重和渗透压降低，血渗透压升高。 

其他自身免疫性疾病的表现：本病常合并其他自身免疫性疾病如银屑病、韦格纳肉芽肿、桥本甲状腺炎、肾上腺炎、自身免疫性肝病、恶性贫血、SLE的表现。

①该病具有与自身免疫性疾病相似的发病过程，具有自行缓解又再次复发的特点；

②该病常合并其他自身免疫性疾病，如银屑病、韦格纳肉芽肿、慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎)、肾上腺炎、自身免疫性肝炎、恶性贫血、SLE等；

③部分垂体炎患者血清中检出多种抗垂体胞质蛋白抗体；

④肾上腺皮质激素治疗有效。但是这些自身抗体的临床价值尚未有定论。

垂体后叶功能检查：有少数患者可表现为垂体加压素缺乏。 

免疫学检查：患者的抗核抗体、抗垂体抗体可呈阳性，有学者指出，患者体内存在一种针对49 kD垂体胞浆蛋白的自身抗体。 

视功能检查：部分患者的视交叉受到垂体的压迫，可导致视野缺损。 

影像学检查：本病病变可局限于垂体前叶，或发生于垂体后叶和垂体柄，也可以同时累及垂体前、后叶，垂体炎累及部位的不同可有不同的影像学表现。特征性的影像学表现为病变沿下丘脑基底部向下丘脑扩展呈舌状改变。MRI中可见垂体呈弥漫性增大，T1加权像为低信号或等信号，T2加权像为高信号，增强扫描示病变均匀强化，垂体柄增粗，向上压迫视交叉，如有后叶受累还会表现为垂体后叶的高信号消失；比较少见的表现包括有病变内信号不均匀，T1加权像为高信号，T2加权像为等信号，或者T1加权像为混杂等信号，T2加权像为高信号，可以有囊性变和坏死；有些病变还可累及海绵窦和硬脑膜。