IPMN是胰管系统的乳头状肿瘤，产生黏蛋白，呈不同程度的细胞异型性，可引起胰管扩张。IPMN在男性和女性中的发病率相当，在50岁以后到达峰值。
IPMN可能累及主胰管(主胰管型IPMN)、分支胰管(分支胰管型IPMN)，也可两者同时受累(混合型IPMN)，IPMN通常为多灶性或弥漫性病变，显微镜下可见临床明显病变的周围有浸润。
典型病理学特征包括：胰管节段性或弥漫性扩张不伴狭窄，产黏蛋白的导管细胞在导管内扩张(可呈扁平形，也可突向管腔)，胰管开口之一扩张或两个开口均扩张，开口处大量分泌黏液。
组织学上，产黏蛋白的柱状细胞可为增生性或异型增生性。根据上皮细胞的异型增生程度，可将IPMN进一步分为腺瘤(轻度异型增生)、交界性(中度异型增生)和癌(高度异型增生，伴或不伴侵袭)。
根据恶性肿瘤风险和患者相关因素，IPMN的治疗包括监测和切除的联合形式。
