该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。
儿童MG的独特之处童MG特点
- 以眼肌症状首发者多见，改良Osserman分型以I型为主。
- 发病年龄以1-5岁为主。
- 性别差异较小。
- 合并胸腺瘤者较少。
- 危象发生率及病死率低。
- 同期MG发病例数小儿多于成人。
- 血清AChR抗体检测多为阴性。
MMG是一种自身免疫性疾病，且同期MG发病例数小儿多于成人的特点，对于儿童MG患者应该注意到是否存在其他自身免疫疾病的可能，特别是年长儿童，如甲状腺功能亢进，类风湿关节炎，系统性红斑性狼疮，溶血性贫血，多发性肌炎或多发性硬化等。这些伴发疾病在成人MG中亦不少见。
重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的，由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。 儿童MG与成人MG的疾病分型有所不同，成人MG常采用改良Osserman分型法。儿童MG通常分为少年型重症肌无力(juvenile myasthenia gravis，JMG)、新生儿暂时性重症肌无力(neonataltransient myasthenia gravis) 及新生儿持续性MG。
临床中少年型重症肌无力(JMG)最为常见，故现主要介绍少年型重症肌无力的分型。JMG与成人MG相比，除发病年龄不同外，其病理及发病机制均与成人MG相同，起病年龄多在2岁以后，发病最小年龄是6个月，平均年龄是3岁。肌无力特点是休息后好转，持续活动后加重，呈现晨轻暮重的现象。
根据小儿MG临床特征并参考改良Osserman分型法，将JMG分为眼肌型、全身型及脑干型。
眼肌型，最为多见，患儿仅表现眼外肌受累的症状，而无其它肌群受累的临床和电生理表现。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视。重症者双眼几乎不动。
全身型，躯干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹。轻者步行或上阶梯极易疲劳，重症者肢体无运动功能，常伴呼吸肌及球肌麻痹。无肌肉纤颤及明显肌萎缩，感觉正常。
脑干型，常见明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。
