脊柱侧凸有很多分类方法，一般按病因分类，可分为：
（1）特发性脊柱侧凸：最多见，占总数的80%以上，其确切病因尚不清楚。根据发病年龄又分为婴儿型（0-3岁），幼儿型（3-10岁），青少年型（10岁以后）。
（2）先天性脊柱侧凸：第二多见，占总数的5%～10％，系先天因素所致，其常见原因是椎体形成障碍和/或分节不良。婴幼儿时期多可被家长发现。
（3）神经肌肉源性脊柱侧凸：包括上运动神经元性，如脑瘫、脊髓空洞症、脊髓小脑变性、脊髓肿瘤等引起的侧凸，以及下运动神经元性，如小儿麻痹后遗症、脊髓性肌萎缩等引起的侧凸。此外，肌营养不良等肌源性疾病导致的侧凸也属此类。
（4）间质病变性脊柱侧凸：如马凡氏综合征、埃当二氏综合征等。
（5）神经纤维瘤病合并脊柱侧凸：有高度遗传性，侧弯畸形持续进展。
（6）骨软骨营养不良合并脊柱侧凸：常见有侏儒症、粘多糖蓄积病等。
（7）代谢障碍合并脊柱侧凸：如佝偻病、成骨不全、高胱氨酸尿症等。
（8）类风湿性疾病性脊柱侧凸。
（9）创伤性脊柱侧凸。
（10）脊柱滑脱、先天性腰骶关节畸形合并脊柱侧凸、成人侧凸。
